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授賞式は10月17日（火）17時30分～
サイトライン・ファーマインテリジェンス・アワード・ジャパン 2023
17 Oct 2023 - 17:30 - 22:30
パレスホテル東京
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2023 フォトギャラリー

サイトライン・ファーマインテリジェンス・アワード・ジャパン 2023

 

本アワードはイギリスで18年続くScrip Awardsの日本版です。第2回目を2023年10月17日にパレスホテル東京で開催いたします。

日本市場における製薬企業とバイオテク企業による卓越性と革新性を表彰し、世界のヘルスケア産業における日本の重要な役割に光を当てます。前年の業績をともに振り返り、医薬品産業の未来を切り開く企業と個人を業界全体で称えましょう。

 

開催要領 

費用：エントリーは無料。授賞式では参加費を申し受けます

授賞式：2023年10月17日(火)、17時30分～（詳細は下記）

会場：パレスホテル東京、大宴会場「葵」

 

授賞式のタイムスケジュール

17:30 – 18:30 カクテルレセプション
18:30 – 20:00 ディナー
20:00 – 20:30 授賞式（受賞企業及び受賞者の発表＆表彰）
20:30 – 22:30 授賞式後のネットワーキング
※途中参加および退出可

 

授賞式の参加費について

7月10日にエントリーを締め切りました。9月中旬にファイナリストを公表した上で、10月17日の授賞式で初めて受賞企業及び受賞者を発表します。

授賞式では恐れ入りますが参加費を申し受けます。テーブル単位（8名掛け）のお申込となり、1テーブル当りファイナリスト企業は「2,380ドル＋税」、その他企業は「3,980ドル＋税」となります。上記参加費には8名分のカクテルレセプション、コースディナー＆ドリンク、授賞式、授賞式後のネットワーキングが含まれます。

エントリーされた企業に対しては、9月のファイナリスト発表後に改めて授賞式のお申込み手続きについてご案内します（ファイナリストか否かによって参加費が変わるため）。その他企業からの参加申込は受付中です。お気軽にお問合せ下さい。



カテゴリー＆受賞結果

受賞企業
A2 Healthcare

ファイナリスト
A2 Healthcare
Axcelead
CMIC Group
EPS
ICON
Nippon Shokubai
Parexel
SNBL
Sumitomo Chemical Company
Syneos Health

このカテゴリーでは、日本またはアジア地域（オーストラリアを含む）にオフィスなどの拠点を持ち（本社である必要はありません）、顧客にフルサービスまたはスペシャリストサービスを提供しているCROまたはCDMOを表彰します。応募企業は日本国内でサービスを提供していることが条件となりますが、エントリーフォームに記載する実績は必ずしも日本国内で実施された試験または製造である必要はありません（例えば中国やオーストラリアで実施された試験も対象となります）

サービスの質および顧客企業との関係構築が審査の対象となります。CROの場合は革新的な被験者募集戦略、CDMOの場合は製造プロセスにおける新規性、効率性、低コスト化に着目します。

2022年1月1日から2023年6月30日の活動や成果に関してエントリーフォームに記載して下さい。また、以下の項目に回答して下さい。

  • CRO／CDMOとしての特徴、強み
  • スポンサー企業やパートナー企業の期待を上回る結果をどのように達成したか
  • 被験者募集戦略においてどのような革新を顧客企業にもたらしたか
  • データの質、タイムライン、透明性などをどのように向上させたか
  • CROとして臨床試験のデータ収集とレポーティングの合理化についてどのような施策を講じているか（例えば電子データ収集、データストレージシステム、治験依頼者とデータを共有するためのプラットフォームなどのシステムや方法、手順など）

受賞企業
Alnylam Japan - AMVUTTRA

ファイナリスト
Alexion Pharma - ONDEXXYA
Alnylam Japan - AMVUTTRA
Eli Lilly Japan - MOUNJARO
Eli Lilly Japan - OMVOH
PharmaEssentia Japan - BESREMi
Shionogi     - XOCOVA
Solasia Pharma - DARVIAS
Takeda – TAKHZYRO

Best New Drug Awardは優れた医薬品開発を称える賞です。2022年1月1日から2023年6月30日までの間に日本で承認され、その領域の治療を最も進歩させたと思われる低分子医薬品、生物学的製剤、細胞・遺伝子治療、デジタル治療、ワクチン製品を対象とします。

対象期間中に日本で初めて承認されたものであれば（適応拡大や剤形追加は除く）、最近上市されたすべての製品がエントリーの対象になります。世界に先駆けて日本で承認された医薬品に加え、日本以外の国で既に承認されている医薬品も、日本で初めて承認されたものであればエントリーの対象になります。ただし、後続品およびバイオシミラーは対象外です。

エントリーする企業は当該製品の開発で重要な役割を果たしていることを条件にします（例えば、臨床試験や規制当局への申請を担当した唯一のライセンシーまたは共同開発者である、など）。共同開発またはジョイントベンチャー契約を締結したすべての企業をエントリーシートの中で開示して下さい。

また、以下の項目に回答して下さい。

  • 商品名、一般名、適応症、開発に関与した企業（複数ある場合は当事者間の関係を詳しく記入して下さい）
  • 承認日、発売日、発売した市場（国）
  • 作用機序（どのように他の製品と差別化を図ったか、そのメカニズムによって治療がどのように進歩したか）
  • 臨床上のエビデンス（臨床試験の結果の概要など。患者にとって又は他の薬剤と比較してどのような治療上のベネフィットがあるか）
  • 当該製品の潜在的な市場規模


受賞企業
PeptiDream

ファイナリスト
Alexion Pharma
Chordia Therapeutics
Luxna Biotech
Noile-Immune Biotech
PeptiDream
PharmaEssentia Japan
Sosei Group
TAGCyx Biotechnologies
TMS

Biotech Company of the Yearは、対象期間（2022年1月1日から2023年6月30日）におけるバイオテク企業の傑出した業績を称えるカテゴリーです。対象期間内に達成した最も重要な成果をエントリーフォームに記載して下さい。例えば、下記のような成果を想定しています。

  • 事業をアーリーステージから成熟期へ移行させた
  • 市場に大きな影響を与えるディールを結んだ（ライセンシングやパートナーシップ）
  • 起業後初の製品または新製品を上市した
  • 多額の資金を調達した
  • 経営者が会社や製品の発展のために難しい決断を下した例
  • アンメットニーズに対する独自技術の活用、など

受賞企業
Takeda deal with Nimbus

ファイナリスト
JCR Pharmaceuticals - Deal with Alexion, AstraZeneca Rare Disease
JCR Pharmaceuticals - Deal with Angelini Pharma
Noile-Immune Biotech - Deal with Chugai Pharmaceutical
PeptiDream - Deal with MSD
Sosei Group  - Deal with Abbvie
Takeda - Deal with Nimbus

Licensing Deal of the Yearが対象とするディールとは、特定の薬剤やプロジェクト、または研究開発のアセット群を、ある企業から別の企業へさらなる開発・販売のためにライセンス供与することをいいます。特定の治療戦略や作用機序を探求する、より複雑で広範な企業間の提携は本カテゴリーの対象になりません。

金銭的価値や戦略的価値、両社に与えるメリットまで、様々な側面から評価します。2022年1月1日から2023年6月30日の間に締結されたライセンス契約を審査対象とします。

以下の項目に回答してください。

  • ディールの概要、関与した企業名、候補化合物、権利の内容など
  • 契約一時金とマイルストーンの金額
  • ディールに含まれる市場（国）、適応症。当該ディールは新市場への参入を可能にするかどうか
  • ライセンス製品がライセンシーまたはライセンサーのビジネスに与える戦略的価値
  • ライセンス製品がライセンシーの他のパイプラインや特定の疾患製品群を補完する最良の候補であったこと、あるいはライセンサーの事業戦略にどのように適合したか説明して下さい


受賞者
Sosei Group - Chris Cargill

ファイナリスト
Avance Clinical - Yvonne Lungershausen
CMIC Group - Kazuo Nakamura
GEXVal - Juran Kato
Noile-Immune Biotech - Koji Tamada
PeptiDream - Kiyofumi Kaneshiro
PharmaEssentia Japan - Katsuya Yonezu
Sosei Group - Chris Cargill

Executive of the Yearは卓越したリーダーシップを表彰するカテゴリーです。対象期間（2022年1月1日から2023年6月30日）を通じて称賛すべきリーダーシップを発揮したエグゼクティブが対象になります。また、これまでのキャリアを通じた実績、業界における影響力、リーダーシップの特性（決断力、明確な戦略、チームビルディング、従業員へのケア・処遇など）も審査の対象になります。

エントリーの対象者は応募の時点で経営層（Cレベルのエグゼクティブ）の立場にあり、企業に在籍していることが条件になります。また、以下の項目に回答して下さい。

  • 候補者の氏名、企業名、職位およびその職位に就任した日
  • 対象期間中の最大の功績は何か？それが会社の業績にどのような直接的影響をもたらしたか？また、その功績によって応募者の業界内での影響力はどのように強化されたか？
  • 応募者のリーダーとしての最大の強みは何か？その強みが対象期間中の業績にどのように影響したか？
  • 過去のどのような実績が今回の功績につながったか（過去の研究または管理職としての経験など）


受賞企業
Chordia Therapeutics

ファイナリスト
Chordia Therapeutics
Noile-Immune Biotech
Reborna Biosciences
TMS

Financing Deal of the Yearは、対象期間内（2022年1月1日～2023年6月30日）における日本の製薬企業やバイオテク企業による資金調達の成功を表彰するカテゴリーです。公開企業および非公開企業の両方を対象にしています。投資形態は、助成金や官民連携案件、ベンチャーキャピタルやプライベートエクイティからの資金調達、新規株式公開などさまざまな投資形態を対象とします。また、新規資金の大半は、創薬および／または事業の発展に使用されることが望ましいものとします。

この賞の基本的な基準は、シリーズA（またはそれ以降）の資金調達ラウンドやIPOなど一度に調達した資金の総額ですが、下記の他の要素も考慮されます。

  • 資金調達は幅広い投資家グループを惹きつけたか？
  • 通常、製薬企業やバイオテク企業に投資しないグループも投資家には含まれていたか？
  • 特に斬新な金融手法やストラクチャーが利用されたか？
  • 全体的に厳しい環境の中で立ち上げられたにもかかわらず、資金調達やIPOは成功したか？

受賞企業
Takeda

Pharma Company of the Yearは、対象期間（2022年1月1日から2023年6月30日）における製薬企業による傑出した業績を称える賞です。

このカテゴリーは、主催企業であるサイトラインのジャーナリストおよびアナリストからなるエディトリアルチームが主に以下の指標に基づいて受賞企業を選出します。他のカテゴリーのように審査員による審査ではありません。

ノミネートを積極的に歓迎しますが、ファイナリストの発表はありません。授賞式当日に受賞企業を初めて発表します。企業をノミネートされる場合は、ノミネートフォームをご提出下さい。

  • 財務実績（前年同期比）
  • 事業戦略の進展、対象期間中の最も重要な成果
  • 新興国市場における事業の進展、実績
  • 新製品の上市（ラインエクステンションと製剤を含む）
  • パイプラインの拡充（主な臨床試験報告など）

受賞者
Joji Nakayama

Lifetime Achievement Awardは、キャリアを通じて卓越した功績を残してこられた個人に授与されます。基本的に医薬品またはバイオテクノロジー分野の方を対象とします。また、所属先組織の業務にとどまらず、より広い範囲でも活動し、業界全体にポジティブな変化を起こすために積極的な役割を果たしていることを重視します。候補者はすでに退職またはセミリタイアされた方でも良いこととしますが、業界内で現在も何らかの活動をされている方を選出します。

このカテゴリーは、主催企業であるサイトラインのジャーナリストおよびアナリストからなるエディトリアルチームが、様々な観点から受賞者を選出します。他のカテゴリーのように審査員による審査ではありません。ノミネートを積極的に歓迎しますが、ファイナリストの発表はありません。授賞式当日に受賞者を初めて発表します。

候補者をノミネートされる場合は、ノミネートフォームをご提出下さい。候補者がキャリアの中で残した功績と、候補者が本賞を受賞するにふさわしい理由を、下記の情報とともに記入して下さい。

  • 候補者の氏名、職位、企業名、連絡先
  • 推薦者の氏名、連絡先

 

審査について

 

本アワードの審査は日本で豊富な経験を持つ専門家によって行われます。審査員は独立した立場から応募を客観的に審査します。各カテゴリーについて少なくとも3名の審査員が評価を行い、各エントリーフォームに10点満点で点数をつけます。このスコアを事務局が集計し、ファイナリストならびに最終的な受賞企業／受賞者を決定します。

審査員長（Ian Haydock、Scripアジア太平洋地域編集長）は決定票を投じる権利を有します（必要時のみ）。審査員による決定は最終的なものであり、主催者および審査員が結果に関して情報を交換し合うことはありません。ファイナリストに関しては授賞式前に当ウェブサイトで公表しますが、最終的な受賞企業／受賞者は授賞式で初めて発表します。



審査員
スティーブ・エンゲン
Renexes LLC, CEO
藤川和美
（株）シード・プランニング顧問、（一社）HMIC代表、（一社）龍の背中代表
浜野正一郎
ハマノインターナショナル株式会社 代表取締役／薬学博士
平井敬二
元杏林製薬株式会社 代表取締役社長、AMEDプログラムオフィサー、AMED課題評価委員、北里大学 大村智記念研究所 客員教授、医学博士
トーマス・ジョンソン
Zinagiコンサルティング・CEO
加納信吾
東京大学大学院新領域創成科学研究科、メディカル情報生命専攻バイオイノベーション政策分野 教授
久保田文
日経BP　日経バイオテク編集長
宮田満
株式会社宮田総研 代表取締役社長、株式会社ヘルスケアイノベーション 代表取締役社長
宮田俊男
早稲田大学理工学術院先端生命医科学センター教授、医療法人社団DEN みいクリニック理事長、医学博士、日本外科学会 外科専門医、産業医、日本健康会議 実行委員
成川衛
北里大学大学院薬学研究科 臨床医学（医薬開発学）教授、博士（臨床統計学）、薬剤師
酒井文義
UBS証券株式会社 調査本部 日本ヘルスケアストラテジスト
坂巻弘之
一般社団法人 医薬政策企画 P-Cubed 代表理事、医学博士、MBA
山本昇
国立がん研究センター中央病院 先端医療科長 （副院長 研究担当 呼吸器内科医長 先端医療開発センター新薬臨床開発分野長 臨床研究支援部門長併任 希少がんセンター併任）
スティーブ・エンゲン
Renexes LLC, CEO
 
バイオ医薬品業界で20年以上にわたりシニアエグゼクティブのポジションを歴任。日本とアジア市場に精通。 2014年に自身のバイオファーマ・コンサルタント会社を設立。日本、中国、欧米のバイオファーマ企業をサポートし続けている。2014年から2018年5月までローカストウォーク（Locust Walk）のマネージング・ディレクター兼アジア地域代表を務め、ローカストウォーク・ジャパンを設立。同社を率いた4年間で、欧米企業とアジア企業間の11件の取引実績（バイサイド、セルサイドを含む）

それ以前はシャイアー・ファーマシューティカルズ（Shire Pharmaceuticals）の日本法人を統括。シャイアー以前はがんに特化した開発段階の企業であるソレイジア・ファーマ（Solasia Pharma）のCEOを務め、4,000万ドル以上の資金を調達し、新規抗がん剤のポートフォリオを構築し、日本と中国で事業を立ち上げた。パーデュー・ファーマ（Purdue Pharma）の新規事業開拓でバイオファーマのキャリアをスタートさせ、ムンディファーマジャパン（Mundipharma）の社長を9年間務めた。同社の主要疼痛治療の開発と商業化を担当。

現在、妻と2人の娘とともに、ワシントン州ベルビュー在住。日本語は読み書きともに堪能。
藤川和美
（株）シード・プランニング顧問、（一社）HMIC代表、（一社）龍の背中代表
 
武田薬品、ファイザー、IQVIA、サノフィにおいて、３0年以上に渡り、日本、アジア、欧米のグローバルチームのインサイト部門長を歴任。製薬企業における市場調査、Competitive Intelligence、Forecasting機能の重要性を海外ネットワークと連携して啓蒙推進。出身地である尾道市因島の地域活性プロジェクトも推進中。

ノートルダム清心女子大学英文科卒業、英国国立レスター大学大学院経営学修士課程修了（MBA）、ニューヨーク大学 Professional Certificate, Leadership & Organization Development 、MBTI®認定ユーザー、国家資格キャリアコンサルタント
浜野正一郎
ハマノインターナショナル株式会社 代表取締役／薬学博士
 
米国FDA長官特別賞受賞、元ICHGMPEWG委員。薬学博士（東京大学）、薬剤師。大手製薬企業でライセンス交渉・契約作成、JV設立、M&A等の新規事業開発を25年担当。

専門分野はライセンス、技術移転、新規事業立ち上げコンサルティングとその関連業務。現在富山県薬業連合会アドバイザーを兼務。これまでにKUTLO-NITT(TLO連合)上席副社長、 ほくりく健康創造クラスターCD、日本政策投資銀行VC「BHP」アドバイザー、等を歴任。

世界のベンチャー企業250社現地視察済。国内外医薬関連有力企業ビジネスコンタクト実績350社以上をカバー。海外出張300回以上。オフィスは日本の医薬品産業の中心地である東京・日本橋。
平井敬二
元杏林製薬株式会社 代表取締役社長、AMEDプログラムオフィサー、AMED課題評価委員、北里大学 大村智記念研究所 客員教授、医学博士
 
72年4 月杏林製薬(株)入社。02 年取締役 創薬研究本部長。04 年～12年ActivX Biosciences (SanDiego) Director。09年(株)キョーリン取締役、杏林製薬(株)代表取締役社長、研究開発本部長、事業開発部担当。13 年杏林製薬(株)相談役。

現在、富士製薬工業(株)社外取締役、AMED新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業プログラムオフィサー、AMED課題評価委員、北里大学 大村智記念研究所 客員教授

1987 年、群馬大学医学部 医学博士
トーマス・ジョンソン
 Zinagiコンサルティング・CEO
2013年にライフサイエンスコンサルティング会社であるZinagiを設立し、革新的な医療機器、医療ソフトウェアおよびバイオテック企業をサポートしている。それ以前は、メディコンバレー・アライアンス（Medicon Valley Alliance）のライフサイエンス・アンバサダーを務め、複数のグローバル大手製薬企業ではコマーシャルポジションを歴任した。
加納信吾
東京大学大学院新領域創成科学研究科、メディカル情報生命専攻バイオイノベーション政策分野 教授
 
経営コンサルティング・シンクタンク業務（野村総合研究所）、未公開企業アナリスト・ベンチャーキャピタル業務（野村證券、野村リサーチ・アンド・アドバイザリー）を経て、創薬ベンチャー（東工大・北里大学発ベンチャー、Aphoenix, Inc.）の代表取締役として10年間ベンチャー経営を経験した後、大学に戻り、ヘルスケア分野のイノベーション政策、イノベーションとレギュレーションの相互作用、エマージング技術における技術予測とルール組成に関する研究を実施している。
久保田文
日経BP　日経バイオテク編集長
 
2002年東京農工大学農学部卒業、同年日経BPに入社。2002年から7年間、月刊誌の日経バイオビジネス（現在は休刊）、ニューズレターの日経バイオテクの記者として、国内外のバイオ・ヘルスケア業界を取材、記事を執筆した。2009年からは、医師向けの日経メディカルの記者として、終末期医療や新型インフルエンザ、東日本大震災などを取材、記事を執筆。2014年4月から日経バイオテク副編集長、日経メディカル副編集長、2023年4月から現職。製薬業界におけるモダリティの多様化などに重点を置き、取材、記事を執筆している。
宮田満
株式会社宮田総研 代表取締役社長、株式会社ヘルスケアイノベーション 代表取締役社長
 
東京大学理学系大学院植物学修士課程修了後、1979年に日本経済新聞社入社。日経メディカル編集部を経て、日経バイオテク創刊に携わる。1985年に日経バイオテク編集長に就任。その後，先端技術情報センター長，医療局バイオセンター長や医療局主任編集委員，Biotechnology Japan Webmasterを歴任し，2012年に特命編集委員に就任。2015年7月株式会社宮田総研設立代表取締役社長就任。2017年４月株式会社ヘルスケアイノベーション設立、代表取締役社長就任。

厚生労働省厚生科学審議会科学技術部会委員、日本医療研究開発機構（AMED）革新的バイオ医薬品創出基盤技術開発事業評価委員など、様々な公的活動に従事。
宮田俊男
早稲田大学理工学術院先端生命医科学センター教授、医療法人社団DEN みいクリニック理事長、医学博士、日本外科学会 外科専門医、産業医、日本健康会議 実行委員
 
早稲田大学理工学部で医工連携の研究室に配属となったことがきっかけで、1999年、大阪大学医学部に3年次編入。2003年、大阪大学第一外科に入局。医師として現場でドラックラグ、デバイスラグの課題に直面したことがきっかけで、2009年、厚生労働省に入省。医薬品、医療機器、再生医療の実用化のルールを整備するべく、多くの医療改革に関わる。東日本大震災の復旧、復興にも従事。今も定期的に手術に入る現役の外科医でもありながら、地域包括ケアシステムの構築も推進している。家庭医療を推進するため、みいクリニックを立ち上げ、地域医療を守るとともに企業の健康経営や、生活習慣病の重症化予防、在宅医療、病児保育、オンライン診療、コロナ対策にも取り組んでいる。

厚労省時代、未承認薬・適応外薬検討会議、先進医療制度、医薬品副作用被害対策も担当し、医薬品行政に詳しい。スマートフォンを用いて医師が薬剤師とコラボするセルフメディケーションデジタル事業の構築など、時代のニーズに応えるべく、多角的な取り組みを行っている。早稲田大学宮田研究室では医療政策、レギュラトリーサイエンス、オンライン診療・ソフトウェア・SaMD、PHR・データ利活用を含むヘルスケア・医療DX、臨床研究、臨床疫学、治験、薬機法、再生医療制度、医療保険制度、臨床検査、機能性表示食品等についての研究を行っている。また日本臨床疫学学会理事として、臨床疫学の人材育成を推進している。
成川衛
北里大学大学院薬学研究科 臨床医学（医薬開発学）教授、博士（臨床統計学）、薬剤師
 
1991年に東京大学薬学部を卒業し、厚生省（現：厚生労働省）に入省。新薬の承認審査、薬事政策、医薬品規制の国際調和（ICH）、薬価制度などに関連する業務に従事。2007年より北里大学大学院薬学研究科准教授、2016年より現職。専門は、臨床試験、薬事規制、生物統計学
酒井文義
UBS証券株式会社 調査本部 日本ヘルスケアストラテジスト
 
アリゾナ州立大学財務学部を卒業後、英国の化学会社ICI（インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ジャパン）に入社し、5年間、日英で勤務。その後、山一證券経済研究所企業調査部、1998年からソシエテ・ジェネラル国内株式・企業調査部、2002年からドイツ証券株式調査部でほぼ一貫して医薬品セクター担当アナリストを務める。2005年7月よりクレディ・スイス・ファースト・ボストン証券会社(現クレディ・スイス証券株式会社)入社。株式調査部シニアアナリスト／ディレクターとして勤務。

2008年～09年米国インスティテューショナル･インベスター誌（Institutional Investor）アナリスト・ランキングで医薬品部門3位。日本証券アナリスト協会検定会員。著書に「よくわかる医薬品株」化学工業日報社、「医薬品業界2010年の衝撃」かんき出版などがある。
坂巻弘之
一般社団法人 医薬政策企画 P-Cubed 代表理事、医学博士、MBA
 
厚生労働省が設立した医療経済研究機構の主席研究員、研究部長および慶応義塾大学での研究活動ののち、名城大学、東京理科大学、神奈川県立保健福祉大学で教授を務めた。MBAと医学博士の学位を保有し、日本における医療技術評価の専門家として活動。費用対効果分析の実施に加え、医療経済学的な観点から医薬品や医療機器の償還・価格設定に関する制度研究、産業政策に関する研究も行っている。

厚生労働省が設置する各種医療政策委員会のメンバーであり、生物学的製剤などの先端治療に関する複数の研究プロジェクトで主任研究員を務め、ジェネリック医薬品やバイオシミラー使用に関する研究をリードしてきた。研究プロジェクトの多くは医療制度改革の議論の基礎として活用されている。

また、近年、医薬品供給不足が世界的に大きな問題となる一方、わが国の薬事承認制度、薬価制度、流通制度の問題により、新薬も含めた医薬品全体についてアクセス低下が問題となっている。こうした現状をうけ、医薬品産業政策に関わる国内外情報の発信と研究を行う一般社団法人「医薬政策企画P-Cubed」を2024年1月に設立し、その代表理事として新たな活動を行っている。
山本昇
国立がん研究センター中央病院 先端医療科長 （副院長 研究担当 呼吸器内科医長 先端医療開発センター新薬臨床開発分野長 臨床研究支援部門長併任 希少がんセンター併任）
 
1991年広島大学医学部卒業、1995年国立がんセンター中央病院内科レジデント、2000年同呼吸器内科医員を経て、2013年より中央病院先端医療科科長、2019年より臨床研究支援部門長、副院長（研究担当）。専門は新規抗がん剤早期臨床開発、胸部腫瘍学、臨床薬理学。

1996年、1999年、2000年ASCO Merit Award受賞。2005年から現在までJapanese Journal of Clinical Oncologyの編集委員。
医薬品産業の未来を切り開く企業と個人を業界全体で称えましょう
参加方法
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本アワードには業界の成長を牽引するリーダーが多数参加するため、貴社のブランド認知を拡大する絶好の機会になります。日本の医薬品産業に活力をもたらす場をともに創出しましょう。詳細はスポンサーシップガイドをご覧下さい。
ファイナリストの発表 ＆ 授賞式の参加申込
7月～8月に審査を行います。9月中旬に全てのエントリー企業に対して、ファイナリストに残られたか否かのご連絡を個別にメールでいたします。その上で、弊社ウェブサイト等でファイナリストを公表します。その後、授賞式の参加申込の手続きをお願いします（ファイナリストとその他企業で参加費が異なります）。最終的な受賞企業及び受賞者は10月17日の授賞式で初めて発表します。

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ICONは世界トップレベルのヘルスケア・インテリジェンスおよびCROです。ダブリンに本社を置き、38,000名以上の従業員を擁し、世界46カ国93拠点で事業を展開しています。製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療機器関連企業、政府・公衆衛生機関に開発・商業化のアウトソーシングサービスを提供し、臨床研究を推進しています。広範な治療領域において、分子から医薬品まで製品開発のライフサイクル全体をカバーしています。ICONはイノベーションを起こし、新たな治療法を推進し、患者さんの生活を改善します。

 


日本の医薬品産業に活力をもたらす場をともに創出しましょう。
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EPS
EPSホールディングス株式会社は、1991年CRO（医薬品開発支援）のパイオニアとして創業以来、医薬品・医療機器の開発支援から育薬、マーケティング、販売、コンサルテーション等のソリューションを加えた、ヘルスケア・ソリューション・プロバイターです。

SMO（治験施設支援）やCSO（医薬品販売）を含め、近年では、ビッグデータ＆AI、再生医療などへの取り組みで製薬、医療機器関連企業、医療機関、アカデミアへ新しい価値を含めた包括的なソリューションの提供を進めています。2021年からは、創薬事業を立ち上げ、アカデミア及び国内外のバイオベンチャー発シーズの臨床開発支援及び国内外でのマーケティング支援事業を開始致しました。

現在、EPSグループは35社以上のグループ会社・関連会社を擁し、7800人を超える社員とともに、日々、進化を続けています。詳しくはウェブサイトをご覧ください。
CMIC
CMICはCurrent Medical Information Centerを表します。1992年、中村和男博士が日本初のCROとしてシミックを設立しました。現在、日本最大の臨床CROであり、医薬品開発、臨床試験および臨床試験実施施設の管理、臨床から商業ベースのGMP製造、薬事コンサルティング、販売＆マーケティングソリューションなど包括的なサービスを提供しています。製薬会社、バイオテクノロジー企業、医療機器企業が日本市場に参入する際や、アジアでの臨床試験を実施する際、あるいは日米間での医薬品開発・製造ニーズの橋渡しをする際にサポートいたします。シミックグループは7,000名以上の従業員を擁し、25の拠点をグローバルに展開しています。
サイネオス・ヘルス
サイネオス・ヘルス(Nasdaq:SYNH)は、お客様の成功を加速させる、トップの完全統合型バイオ医薬品ソリューション企業です。現代市場の実情に合わせながら、独自の臨床開発・メディカルアフェアーズ・コマーシャルのインサイトを結果へとつなげます。

当社には世界110ヶ国以上の拠点に、患者様はじめ、医療従事者の方たちの行動や市場の動きに精通するプロフェッショナルなチームがいます。私たちは、インサイトを共有し、最新テクノロジーを駆使し、進化したビジネスプラクティスを使って、お客様の大切な治療法がいち早く患者様の元に届くよう支援しています。

サイネオス・ヘルスは、お客様や患者様、地域社会、地球環境、そして当社社員を守る多様性のある、公平で包括的なカルチャーの醸成を重視しています。当社がどのように研究開発から実用化までの距離を縮めるているか、ポッドキャストやホームページをご覧ください。

昨年のアワード

本アワードやScrip Awardsに加えて、R&D、メドテック、OTCにフォーカスしたアワードもこれまで開催して参りました。近年のハイライト動画はこちらからご覧下さい。
Japan Awards 2022
東京

ファーマインテリジェンス・アワード・ジャパン 2022

 FEB 04, 2022

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よくある質問
業績を社会に広くアピールすることができ、認知拡大が貴社メンバーのさらなる士気向上につながります。授賞式ディナーを社員の功績を称える場としても活用できます。また、製薬、バイオテク、VC、アカデミアの方などエコシステムの関係者とネットワークを広げる機会にもなります。
可能です。各カテゴリーごとにエントリーフォームを提出して下さい。
可能です。自薦他薦は問いません。エントリーフォームにその旨を記載する欄があります。
可能です。ただし、スポンサーとなっているカテゴリーへのエントリーはできません。

事務局がエントリーフォームを受け取り次第、確認メールをお送りします。
いいえ。ファイナリストに選ばれなければエントリーしたことは公表されません。

パレスホテル東京でカクテルレセプション、ディナー、授賞式（受賞企業／受賞者の発表＆表彰）、授賞式後のネットワーキングパーティーを行います（具体的なタイムテーブルは現在調整中です）。主な参加者はファイナリスト企業、スポンサー企業、審査員および招待客の皆さまです。2022年の第1回目では約200名の方が参加されました。惜しくもファイナリストに残ることができなかった企業、または、エントリーはせずにネットワーキングのみを希望する企業の皆さまもぜひお申込み下さい。

受賞企業／受賞者にはトロフィーが贈られます。ステージにお越し頂き、短いスピーチをお願いします。後日、受賞結果をプレスリリース、当社のニュース媒体（Scripなど）、ウェブサイト等で発表します。

近年開催したアワードの動画をこちらにまとめています。ぜひご覧下さい。


主催企業であるサイトラインはエントリーフォームに記載される情報の機密性を認識しており、その取り扱いに配慮いたします。この認識が各審査員にも確実に共有されるよう、審査業務の前に各審査員は秘密保持契約に署名することとします。また、審査員に加えて日本およびイギリスのごく限られた人数の事務局スタッフも、事務的な目的でエントリーフォームを取り扱います。この記述をもって、これらの事務局スタッフも機密保持契約に同意するものとします。


英語のウェブサイトにはこちらからアクセスしてください。英語のエントリーフォーム、エントリーガイド、スポンサーシップガイドも英語サイトからダウンロードできます。



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サイトライン（旧ファーマインテリジェンス）

〒100-0004 東京都千代田区大手町1-9-5 大手町フィナンシャルシティノースタワー21階